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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

医疗器械监督管理条例第680号实施日期是()

A、2000年1月4日

B、2004年6月8日

C、2014年2月12日

D、2017年5月4日

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第1题
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)明确我国建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制()

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第2题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为()

A、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)

B、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械说明书和标签管理》(总局令第6号)

C、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)和《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)

D、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)

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第4题
2021版《医疗器械监督管理条例》将于()开始实施。

A.2021/3/31

B.2021/5/1

C.2021/6/1

D.2021/6/30

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第5题
根据中华人民共和国国务院令第739号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行

A.2020年6月1日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2022年1月1日

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第6题
新版《医疗器械监督管理条例》为中华人民共和国国务院令第()号

A.650

B.680

C.739

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第7题

根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。

A.680;2021年3月1日

B.739;2021年3月1日

C.680;2021年6月1日

D.739;2021年6月1日

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第8题
经国务院第119次常务会议修订通过的新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)的施行时间为()

A.2020年12月21日

B.2021年1月1日

C.2021年6月1日

D.2021年7月1日

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第9题
2022年3月10日,国家市场监督管理总局令第53号公布的《医疗器械生产监督管理办法》将于何时实施?()

A.2022.10.1

B.2022.03.10

C.2022.05.01

D.2023.01.01

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第10题
根据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第591号)规定,质量监督检验检疫部门负责对进出口危险化学品及其包装实施检验,对出口危险化学品及其包装生产企业实施质量许可证管理。()此题为判断题(对,错)。
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第11题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,构成犯罪的,依法追究民事责任。()
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