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[单选题]

审核员在查看某公司文件时发现,《检验控制程序》中规定检验状态的标识按照《标识和可追溯性控制程序》执行,但查看后者文件中并无相关规定,若该情况属实,那么该情况属于公司文件哪方面问题()

A.文件的有效性

B.文件的充分性

C.文件的适宜性

D.文件的可读性

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B、文件的充分性

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公司规定所有技术文件由技术部负责发放,审核员在技术部查看编号为W-009“文件控制清单”中列有编号为0145的化工原料检验规程注明是2008年版本的,但审核员在检验科发现质检员使用的化工原料检验规程是2005年版本。

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第2题
在机加工车间,审核员要求查看本月的检验记录,审核员在翻阅时询问检验员:“检验员在检验记录上签名
表示什么?”

检验员:“表明已完成检验工作。”

但是审核员发现,检验记录上检验员签名已签到31号,而今天才20号。检验员说:“反正是我一个人检验,这样是为了方便,所以就提前签完名了。”

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第3题
审核员在质检科查到一份不合格品报告单上写明:“按WE12-2003工艺文件进行返修。”审核员要求查看

审核员在质检科查到一份不合格品报告单上写明:“按WE12-2003工艺文件进行返修。”审核员要求查看这批不合格品的复检记录,质检员说:“这批不合格品按工艺文件返修后还是不合格的,检验已没有什么意义了。”

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第4题
审核员在办公室查看“文件控制清单”中列有编号为0134的《1#生产线操作规程》,但审核员在生产车间1#生产线现场审核时,并没有在现场看到《1#生产线操作规程》,就问操作工是如何操作的是否有操作规程操作工说:“我不知道有操作规程,我是凭经验操作的。我在这岗位上已经干了三年了,从未出过问题。”本案例不符合标准条款()

A.7.4沟通

B.7.5成文信息

C.7.1.6组织的知识

D.5.3成文信息的控制

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第5题
审核员在质检科查看XH2型产品的最终检验情况,检验科长介绍说:“XH2型产品的最终检验是抽检,通常0件为一批,抽件检验.”审核员查看了最近两个月XH2型产品的最终检验记录,确实是每批抽检了件,且检验结果均合格。审核员又查看了XH2型产品的检验规程,发现检验规程规定:XH2型产品的最终检验以0件为一批,每批40件检验。
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第6题
某公司办公室是“4.2.3文件控制”的主控部门,审核员在办公室审核文件控制的情况,办公室主任告诉审
核员说:“有关文件控制的职责、要求和方法在《文件控制程序》中作出了明确规定,我们都是按这个程序文件的规定来管理文件的。”审核员查看了《文件控制程序》,抽查了《质量手则》和三份程序文件的审批记录和发放记录,均符合《文件控制程序》中的规定。审核员对办公室的文件管理工作很满意,向办公室主任道谢后就离开了。这样的审核是否符合要求?为什么?如果请您去审核,您会怎么做?

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第7题
某企业为糖果制造厂,此前已经建立并实施了ISO9000体系,目前又在策划HACCP并申请认证。审核员在

某企业为糖果制造厂,此前已经建立并实施了ISO9000体系,目前又在策划HACCP并申请认证。

审核员在第一阶段的现场审核中,发现生产流程中需添加色素等化合物。根据资料,人工合成色素使用不当会造成危害,如致畸、突变等。审核员考虑:

(1)后道工序无法控制这些化学残留物质,

(2)我国有关食品添加剂卫生标准等法规有此要求。所以判定配料司称工序为CCP,查企业的HACCP计划,并没有把此过程识别为CCP——HACCP小组的解释是:在ISO9000体系中已将其作为关键工序,所以没必要作为CCP。

审核员参考ISO9000体系程序文件,发现对该工序的要求是:检验物料品种,注意使用正确性和称量准确性,但缺少CCP所要求的:

(1)色素添加步骤CCP及建立CL(依据我国以及各进口国的标准要求),(2)确定CCP的监控程序,以及(3)偏离该CL时的纠偏行动。可以看出,虽为同一工序,但两个体系所强调的重点和控制的深度却不同。

审核员认为,目前仅仅以ISO9000的程序对这一点进行控制是不充分和不严格的,建议将该工序列入HACCP计划中的CCP,并实现与原有体系的融合运行。

何谓CCP?你对CCP怎样理解?

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第8题
在某厂审核中,审核员发现公文、程序文件、技术文件分别由不同职能部门负责文件控制,他认为这不满足文件的要求。()
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第9题
以下那种情况可作为质量管理体系审核的审核证据()

A.审核员看见隔壁企业正在施工的人员未带安全帽

B.审核员在食品加工企业的车间内发现分拣包装操作工人员未按规定操作

C.向导向审核员解释不合格的处置情况

D.观察员查看受审核方工艺控制记录

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第10题
以下哪种情况可作为质量管理体系审核的审核证据?()

A.审核员见相邻的另一个企业正在施工的人员未带安全带

B.审核员在食品加工企业的车间内发现分拣包装操作人员未按规定操作

C.向导向审核员解释不合格品的处理情况

D.观察员查看受审核方工艺控制记录

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