首页 > 医卫类考试> 中药学(中级)
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

制剂可在以下场所进行生产

A.药店

B.制药厂

C.医院制剂室

D.医院药房

E.上述均可以

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第1题
以下不属于中药制药具有的区域性特点的是()

A.加工炮制的中药饮片制备

B.提取精制、浓缩干燥的中药提取物制备

C.中药制剂生产

D.中药设备设计

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第2题
第一类精神药品制剂()

A.供县级以上主管部门指定的医疗单位使用

B.可在省级新药特药商店零售

C.可在医药商店零售

D.尽可在医疗单位配方使用

E.在指定的零售药店凭盖有医疗单位公章的医师处方调配的药品

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第3题
非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在非洁净厂房内生产,但必须进行有效的控制与管理。()
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第4题
我国是制药大国,而不是强国,目前我国共有()家制剂生产企业。A.5000多家B.3000多家C.10000家

我国是制药大国,而不是强国,目前我国共有()家制剂生产企业。

A.5000多家

B.3000多家

C.10000家

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第5题
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在()使用。

A.医院

B.药店

C.诊所

D.本单位

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第6题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第7题
《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂不得在()

A.其他医疗单位使用

B.市场销售

C.药店销售

D.县以下医疗诊所使用

E.无《药品经营企业许可证》单位销售

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第8题
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至()年。

A.产品效期后一年

B.产品效期后二年

C.产品放行后一年

D.产品放行后二年

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第9题
关于对已经批准上市的仿制药一致性评价,下列说法正确的()

A.按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价

B. 自首家品种通过质量一致性评价的,其他药品生产企业的相同品种原则上在3年内完成

C. 参比制剂原则上首选原研药品

D. 参比制剂也可选用国际公认的同种药品

E. 在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药,可以给予6个月的延长期

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第10题
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,正确的是()

A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

B.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

C.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

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