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[单选题]
PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（)级。
A.百级
B.万级
C.十万级
D.三十万级
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A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒，其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换，不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数，并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
A.建设单位
B.施工单位
C.原设计单位
D.监理单位
A.红、黄、绿区分开，红区、黄区应相对封闭或设置物理隔离设施与绿区分开
B.具备条件的口岸应设置负压隔离留验室、负压医学排查室等
C.同一等级分区的功能区域宜相对集中
D.各功能分区及缓冲区之间界线清楚，标识明显
A.应在空气细菌总数≤500cfu/m3
B.应在空气细菌总数≤50cfu/m3
C.应在空气细菌总数≤100cfu/m3
D.应在空气细菌总数≤10cfu/m3
混凝土标准养护室每天检查（），记录最高、最低温度和湿度。
A.上、下午各一次
B.上、下午各二次
C.一次
D.早、中、晚各一次
A.清洁用具如拖布、抹布等，必须分区使用
B.物体表面清洁时禁止一桶水一抹布的清洁方式
C.通风换气，每日早晚2次，一小时/次
D.紫外线消毒每日2次，30min/次
E.室洁净、通风、窗明门净、四壁无尘、地面无污
A.审方药师需要具备5年以上用药经验的人员，通过培训考核合格后才能担任
B.PIVAS的每个环节都有标准操作规程和岗位职责，配液采用无菌操作技术，每步操作都有签字记录，分工明确，责任到人
C.PIVAS设有质控小组，每月会对配置输液的澄明度、用药合理性、残余药液及无菌性等进行质量抽检
D.参与审方药师应具备主管药师资格，参与配制药师应具备药师资格
