
下列关于静脉用药集中调配操作,说法错误的是()
A.未经审核而打印的输液标签,不得摆药贴签
B.连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程,按照规范要求洗手,无菌手套可代替洗手过程

A.未经审核而打印的输液标签,不得摆药贴签
B.连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程,按照规范要求洗手,无菌手套可代替洗手过程
A.护理部门
B.药学部门
C.医务部门
D.质量管理部门
A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格,有一定管理能力
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台