首页 > 医卫类考试> 药学(师)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、…”相关的问题
第1题
以下关于政府层面制定超药品说明书用药指导规范必要性的说法错误的是()

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

点击查看答案
第2题
药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。药物经济学研究结果可以:
帮助临床医护人员A、优化治疗方案

B、掌握疾病谱的变化规律

C、提高诊断水平

D、改进工作态度

E、提高敬业精神

为政府管理部门A、制定各项政策提供依据

B、各项工作提供指导

C、合理分配卫生资源提供依据

D、打击假劣药品提供帮助

E、各项决策提供依据

协助社会医疗保险机构A、优化治疗方案

B、制定合理的报销制度

C、制定基本药物目录

D、制定医院协定处方集

E、定期遴选非处方药

指导患者或其家属A、选择价格最低的治疗方案

B、选择价格最低的药品

C、选择最安全的治疗方案

D、选择最有效的治疗方案

E、选择最经济的治疗方案

作为药品生产和经营企业的A、营销手段

B、新药研究开发手段

C、生产手段

D、营销目标

E、生产目标

点击查看答案
第3题
实行市场调节价的药品A、由经营者自主定价B、由行业协会定价C、由省政府物价部门定价D、由省级药品监

实行市场调节价的药品

A、由经营者自主定价

B、由行业协会定价

C、由省政府物价部门定价

D、由省级药品监督管理部门定价

E、由国务院物价部门制定指导价

点击查看答案
第4题
案例摘要:药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。药物经济学研究
结果可以帮助临床医护人员A、优化治疗方案

B、掌握疾病谱的变化规律

C、提高诊断水平

D、改进工作态度

E、提高敬业精神

药物经济学研究结果可以为政府管理部门A、制定各项政策提供依据

B、各项工作提供指导

C、合理分配卫生资源提供依据

D、打击假劣药品提高帮助

E、各项决策提供依据

药物经济学研究结果可以协助社会医疗保险机构A、优化治疗方案

B、制定合理的报销制度

C、制定基本药物目录

D、制定医院协定处方集

E、定期遴选非处方药

药物经济学研究结果可以指导患者或其家属A、选择价格最低的治疗方案

B、选择价格最低的药品

C、选择最安全的治疗方案

D、选择最有效的治疗方案

E、选择最经济的治疗方案

药物经济学研究结果可以为药品生产和经营企业的A、营销手段

B、新药研究开发手段

C、生产手段

D、质控手段

E、效益手段

点击查看答案
第5题
药品生产中的道德要求不包括()。 A.用户至上,以患者为中心B.指导用药,做好药学服务

药品生产中的道德要求不包括()。

A.用户至上,以患者为中心

B.指导用药,做好药学服务

C.质量第一,自觉遵守规范

D.保护环境,保护药品生产者的健康

E.规范包装,如实宣传

点击查看答案
第6题
为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定称为()

A.通用方法/检测方法

B.正文

C.指导原则

D.凡例

E.制剂通则

点击查看答案
第7题
依法实行()的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品。

A.企业自主定价

B.市场调节价

C.政府指导价

D.政府定价

点击查看答案
第8题
药品研发的目的在于()一个高质量的产品,以及能持续生产出符合其预期质量水的产品的生产工艺。

A.生产

B.设计

C.研发

D.检验

点击查看答案
第9题
建立普通口服固体制剂(如片剂和胶囊)体外溶出度试验方法,有下列作用:()

A.评价药品批间质量的一致性

B.指导新制剂的研发

C.在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性

D.确认药品疗效的一致性。

点击查看答案
第10题
从目标产品质量概况和/或已有的知识中,可以初步获得所研发药品的CQA,从而指导()研发。

A.生产和产品

B.产品和处方

C.生产和工艺

D.产品和工艺

点击查看答案
第11题
制定本书写要求与指导原则目的是

A.为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》

B.规范所有处方药说明书的书写和印制

C.指导药品注册申请人员根据药品药学、药理毒理、临床试验的结果、结论和其他相关信息起草撰写药品说明书的技术文件

D.也是药品监督管理部门审核药品说明书的重要依据

E.规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改