题目内容
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[主观题]
药品批发企业的药品质量验收，包括（）
A、药品外观的性状检查
B、化学分析
C、药品内外包装及标识的检查
D、包装、标签、说明书的检查
暂无答案
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药品批发企业和药品零售连锁企业的()人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。
A.质量管理
B.企业负责人
C.质量验收
D.药品养护
药品批发企业的药品验收记录应保存
A、一年
B、二年
C、三年
D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具
C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D.具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度
E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度
E.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度
药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。
A.主要负责人
B.质量管理机构负责人
C.执业药师
D.主管药师
根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每二年应对进货情况进行质量评审
