
静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度(),相对湿度()。保持一定量新风的送入。
A.18℃~26℃、35%~75%
B.18℃~26℃、40%~70%
C.18℃~24℃、45%~65%
D.18℃~24℃、40%~70%

A.18℃~26℃、35%~75%
B.18℃~26℃、40%~70%
C.18℃~24℃、45%~65%
D.18℃~24℃、40%~70%
A、远离各种污染源
B、禁止设置于地下室或半地下室
C、周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染
D、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米
E、方便取用
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.应当制定卫生管理制度、清洁消毒程序。各功能室内存放的物品应当与其工作性质符合
B.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生不得与其他工具功能室混用
C.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
D.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录
E.洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后,应当经检测验证达到符合洁净级别标准后方可再次投入使用
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》