
根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,静脉用药调配中心应配备()供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台

A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是
A、静脉用药调配中心(室)负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
A.负责人应当具有药学专业本科以上学历本专业中级以上专业技术职务任职资格,有一定管理能力
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员,应当具有药士以上专业技术职务任职资格
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员,应当接受岗位专业知识培训并经考核合格,定期接受药学专业继续教育
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
A、远离各种污染源
B、禁止设置于地下室或半地下室
C、周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染
D、洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区,离地面高度不低于3米
E、方便取用
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定
B.到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C.到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D.到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求