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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

“十三五”期间要求那种药品经营单位的主要管理者具备执业药师资格()

A.所有零售药店

B.零售药店和连锁批发企业

C.医院药房

D.以上都是

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第1题
下列哪一项是“十三五”期间医改的主要目标()

A.到2017年,基本形成较为系统的基本医疗卫生制度政策框架

B.到2020年,普遍建立比较合理的卫生体系和医疗体系

C.到2020年,普遍建立比较健全的医疗保障体系

D.到2020年,普遍建立比较规范的药品供应保障体系和综合监管体系

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第2题
张鑫决定租一组柜台,可以经营甲商品,也可以经营乙商品。预计销售单价、销售数量和单位变动成本资
料如下表:

张鑫决定租一组柜台,可以经营甲商品,也可以经营乙商品。预计销售单价、销售数量和单位变动成本资料如下表

要求:帮张鑫作出经营那种商品较为有利的决策。

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第3题
下列哪项是“十三五”期间医改排位第一的任务()

A.建立科学合理的分级诊疗制度

B.建立科学有效的现代医院管理制度

C.建立严格规范的医疗保障制度

D.建立规范有序的药品供应保障制度

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第4题
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,()
A、药品监督管理的部门责令改正

B、处1万元以上5万元以下罚款

C、情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款

D、10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

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第5题
国药国际“十三五”规划(中期修订)的战略目标是?

A.促进国际化经营,拓展全球视野

B.探索建立国药特色“走出去”模式

C.建设国内一流,有国际影响力的医疗健康企业,成为行业走出去的领导者。

D.致力于打造具有国内影响力的进口药品综合服务商

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第6题
医疗器械经营企业、使用单位应当履行下列哪些主要义务?()

A.建立本单位医疗器械不良事件监测工作制度,医疗机构还应当将医疗器械不良事件监测纳入医疗机构质量安全管理重点工作

B.配备与其经营或者使用规模相适应的机构或者人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.收集医疗器械不良事件,及时向持有人报告,并按照要求向监测机构报告

D.配合持有人对医疗器械不良事件的调查、评价和医疗器械再评价工作

E.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

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第7题
根据《药品管理法》第一百二十六条规定,如药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,会做出什么行政决定?若属情节严重的,会有什么后果()
A.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;//情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

B.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,处五十万元以上一百万元以下的罚款,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证

C.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

D.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,责令停产停业整顿,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

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第8题
药品经营企业不遵守GSP的法律责任()
A、责令限期改正,给予警告

B、逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款

C、情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证

D、对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

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第9题
以下关于“十三五”期间取得的成绩,表述正确的是()。

A.经营业绩增长实现翻番

B.转型升级取得阶段性成效、科研创新取得新突破

C.业务拓展至全国市场、取得信息系统建设和服务能力CS4级

D.自主生产与履约交付能力全面提升

E.党的建设迈入新阶段

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第10题
根据《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》,关于药品追溯体系的规定,说法错误的是()

A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体

B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统,形成互联互通药品追溯数据链

C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任

D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系

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