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A.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签
B.连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程，按照规范要求洗手，无菌手套可代替洗手过程
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是
A、静脉用药调配中心（室）负责人
B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E、与静脉用药调配工作相关的人员
A.18℃～26℃、35%～75%
B.18℃～26℃、40%～70%
C.18℃～24℃、45%～65%
D.18℃～24℃、40%～70%
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台
A.生物安全柜
B.水平层流洁净台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净操作台
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品临床试验质量管理规范》
E.《药物非临床研究质量管理规范》
